近年來，大量的遺傳學(xué)研究表明，癲癇確是一種遺傳性疾病，包括原發(fā)性和繼發(fā)性癲癇。遺傳是癲癇發(fā)病的主要內(nèi)因，從胚胎開始到發(fā)病前各個(gè)方面的因素對(duì)腦所造成的傷害則是癲癇發(fā)病的主要外因。

　　對(duì)孿生雙子罹患癲癇的研究表明，癲癇患兒具有遺傳易感性，單卵雙生子的患病一致性是雙卵雙生子的6倍左右，兩者的患病一致性及發(fā)作類型的一致性均有顯著性差異。
這說明遺傳性狀不同，癲癇的患病一致性也不同，這證明癲癇與遺傳有關(guān)。

　　對(duì)癲癇患者的家系分析和流行病學(xué)調(diào)查表明，特發(fā)性癲癇的親屬癲癇患病為 3.8 ％－ 10.8 ％，個(gè)別高達(dá) 19.8%-35% ，明顯高于癥狀性癲癇的 1%-4.6% ，后者又較普通人群的 0.3%-0.6% 高得多，而且與患者血緣關(guān)系越近，患病率越高。

　　有資料表明，不少于 10 種人類癲癇基因被定位，約有 150 種基因遺傳綜合征可合并癲癇或肌陣攣。一部分繼發(fā)性癲癇（如繼發(fā)于腦腫瘤、腦外傷）也具有遺傳特征，其親屬若有腫瘤并發(fā)癲癇者較多見，即使沒有發(fā)作，腦電圖也可發(fā)現(xiàn) 3HZ 慢波。

　　以上資料表明，癲癇具有一定遺傳傾向。但這只說明有遺傳素質(zhì)的人其發(fā)作閾值低，易感性增高，遇到某種環(huán)境因素時(shí)易出現(xiàn)癲癇發(fā)作，而是否發(fā)病則由內(nèi)外因共同決定�，F(xiàn)實(shí)生活中由遺傳因素引發(fā)的癲癇發(fā)作只占所有癲癇中的一小部分（各家報(bào)道不一，有的報(bào)道 50% ，有的 20% ），因此患者不必過于擔(dān)心癲癇的遺傳問題。