疾病專家發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致中國人群兒童失神癲癇的易感基因，這在國際上屬首次，而且這一研究成果將有望為人們最終了解這一疑難病癥的發(fā)病機(jī)制和遺傳學(xué)特征以及找到更為有效的治療方法提供科學(xué)依據(jù)。

　　此外，兒童失神癲癇是特發(fā)性全身性癲癇的一種，是多基因的遺傳性疾病。女孩發(fā)病多于男孩，發(fā)病年齡一般多見于3-12歲，發(fā)病高峰年齡為6-7歲。臨床表現(xiàn)為突然發(fā)生的意識喪失，但不跌倒，雙眼凝視前方，停止正在進(jìn)行的動作，在持續(xù)數(shù)秒至1-2分鐘后意識恢復(fù)并繼續(xù)原來的活動。發(fā)作后無嗜睡或精神恍惚，發(fā)作頻繁的兒童每天可達(dá)數(shù)次甚至百余次。

　　癲癇患者可以伴發(fā)全身的大發(fā)作和肌肉痙攣，并可持續(xù)到成年期，因此對兒童的身心健康和成長都會造成嚴(yán)重的影響。癲癇的途徑很多，而每一途徑均由多個基因調(diào)控，因此多年來人們對癲癇的基因型與表型連鎖的分子機(jī)制仍不完全清楚。研究人員曾通過對良性家族性新生兒驚厥(BFNC)的分子遺傳學(xué)研究首次證實(shí)了離子通道的基因缺陷與癲癇發(fā)病機(jī)制有關(guān)。

　　所以說，治療癲癇一定要去正規(guī)的醫(yī)院治療以免耽誤病情誤診誤治，錯過治療的最佳時間，并且癲癇是一種治療起來病程比較漫長的疾病之一。