癲癇病有沒(méi)有遺傳性呢，這是多數(shù)患者想要咨詢的問(wèn)題，根據(jù)癲癇癥狀不同，將其分為多種類(lèi)型，是不是所有的癲癇疾病都遺傳性呢，癲癇專(zhuān)家根據(jù)這些問(wèn)題為大家做了以下詳細(xì)解答。

　　癲癇是一種遺傳性疾病，專(zhuān)家指出，這種臨床上常見(jiàn)的疾病，如果反復(fù)發(fā)作就會(huì)給人的大腦功能會(huì)造成嚴(yán)重的的損害。同時(shí)癲癇也具有一定的遺傳性，那么，這種基本的遺傳是如何實(shí)現(xiàn)的，哪些類(lèi)型的癲癇遺傳幾率較大?

　　單基因遺傳

　　只有染色體上某一個(gè)特定的基因異�；蛉狈Σ艜�(huì)導(dǎo)致癲癇改變,這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和x性連鎖遺傳等方式。但是單個(gè)基因并不足以引起一個(gè)癲癇癥狀,往往需許多基因共同作用。

　　多基因遺傳

　　是指染色體上多個(gè)基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發(fā)病既受遺傳因素影響,又受環(huán)境因素影響。多數(shù)癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個(gè)條件:一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率;與單基因遺傳相比,環(huán)境因素作用很明顯;癲癇患者的親屬發(fā)病率高于普通人群;血緣關(guān)系親密的親屬患病危險(xiǎn)性大。

　　專(zhuān)家指出，良性家庭性新生兒驚厥，少年肌陣攣性癲癇和進(jìn)行性肌陣攣性癲癇都有一定的遺傳性，除此之外，常染色體顯性遺傳性癲癇等癲癇基本，也基本屬于遺傳性部分性的癲癇類(lèi)型。我們一旦發(fā)現(xiàn)癲癇癥狀要及時(shí)去正規(guī)醫(yī)院接受診斷，防止癲癇病的爆發(fā)，給身體帶來(lái)更大的傷害。