癲癇的特征是突然和一過性癥狀，由于異常放電的神經(jīng)元在大腦中的部位不同，而有多種多樣的表現(xiàn)�？梢允沁\(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)或自主神經(jīng)的伴有或不伴有意識(shí)或警覺程度的變化。那么你知道癲癇的有關(guān)知識(shí)嗎，下面有我們?yōu)槟�詳�?xì)講解如下：

唐氏綜合癥是第一個(gè)混合有精神發(fā)育遲滯的綜合癥之一。也是一類具有特征性外貌、容易出現(xiàn)特異性醫(yī)學(xué)問題和合并有需要間斷幫助的精神發(fā)育遲滯的疾病。唐氏綜合癥患者通常在一生下來就能被診斷，早期干預(yù)對(duì)這類孩子來說越早進(jìn)行越好。研究證實(shí)唐氏綜合癥是由染色體異常(多了一條 21 號(hào)染色體)而導(dǎo)致的。三類染色體異常導(dǎo)致唐氏綜合癥的發(fā)生; 21 三體型 ( 約占該病的 95% 左右 ), 異位型 ( 約占該病的 4% 左右 ), 和嵌合型 ( 約占該病的 1% 左右 ) 。發(fā)病率：可能由于開展圍產(chǎn)期對(duì)唐氏綜合癥進(jìn)行篩查和診斷的結(jié)果，其發(fā)病率自 1970 年的 1.33/1000 降到目前的 0.92/1000 。 唐氏綜合癥的醫(yī)學(xué)并發(fā)癥唐氏綜合癥患兒幾乎每一個(gè)器官 / 系統(tǒng)出現(xiàn)異常的風(fēng)險(xiǎn)率都較一般兒童高。1、神經(jīng)發(fā)育和行為功能缺陷：典型唐氏綜合癥嬰兒有中心性肌張力低下癥和由此而來的粗動(dòng)作技能遲緩。大多數(shù)唐氏綜合癥嬰兒要到一歲才能坐起來或到兩歲才能走路。2、感覺功能缺損：聽覺和視覺障礙的發(fā)生率在唐氏綜合癥患兒中是明顯增加的。3、矯形外科的疾病：唐氏綜合癥患兒矯形外科的疾病發(fā)病率也相當(dāng)常見 , 這可能和其韌帶存在異常有關(guān)。包括寰樞椎半脫位或不穩(wěn)定、髖關(guān)節(jié)脫位、髕骨不穩(wěn)定、扁平足，這些也能發(fā)展為幼年型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)樣疾病。4、癲癇發(fā)作：約 6% 的唐氏綜合癥患者發(fā)生過癲癇發(fā)作。5、胃腸道畸形：唐氏綜合癥患兒胃腸道畸形的發(fā)病率大約為 5% ，主要表現(xiàn)在新生兒期出現(xiàn)喂養(yǎng)困難、嘔吐、吸入性肺炎。 6、口腔科的問題：唐氏綜合癥患兒最嚴(yán)重的口腔科的問題是牙周疾病，這類疾病出現(xiàn)早進(jìn)展快，包括由于牙槽骨缺失引起的牙齦炎。 7、血液病：雖然這類疾病的具體發(fā)病機(jī)制目前仍知之甚少，但是已經(jīng)發(fā)現(xiàn)唐氏綜合癥患者幾乎每一個(gè)血細(xì)胞都存在有發(fā)生這類異常的風(fēng)險(xiǎn)。8、皮膚�。簬最惼つw病，主要是免疫源性皮膚病，在唐氏綜合癥患者當(dāng)中的發(fā)病率比普通人群要高得多。 9、內(nèi)分泌系統(tǒng)的疾�。捍蠹s有 1/141 的唐氏綜合癥新生兒出現(xiàn)先天性甲狀腺功能低下癥，約為正常人群的 28 倍。

在生后兩年內(nèi)，基本由于社會(huì)的關(guān)愛，唐氏綜合癥患兒看起來似乎沒有認(rèn)知功能的障礙。但是到了 2 歲以后，明顯的語言發(fā)育遲緩就出現(xiàn)了;唐氏綜合癥患兒要 2 歲以后才開始說簡(jiǎn)單的言語。在學(xué)齡期進(jìn)行心理上的測(cè)試發(fā)現(xiàn) ,85% 的唐氏綜合癥患兒智商在 40-60 間，這意味著他們存在有精神發(fā)育遲滯，需要間斷有限的支持指導(dǎo)。雖然這些孩子們的記憶力較差，但是其視覺記憶能力卻是相當(dāng)強(qiáng)的。用神經(jīng)功能顯像技術(shù)對(duì)唐氏綜合癥患兒進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，在額頁(yè)和頂頁(yè)包括額回存在某些功能缺陷，這些部位包括了 Broca 語言中樞。

通過以上的講解，相信大家對(duì)于癲癇該如何進(jìn)行判斷有了一定的了解了，這將對(duì)于癲癇的預(yù)防和治療起到很重要的作用，在很大程度上可以幫助患者及時(shí)的經(jīng)行癲癇的治療。