小兒肌陣攣性癲癇屬于常染色體顯性遺傳病!專家指出以前曾認為小兒肌陣攣性癲癇屬于常染色體顯性遺傳病，伴有不完全外顯率，但家系分析不支持單基因遺傳�，F(xiàn)多認為小兒肌陣攣性癲癇屬于復(fù)雜性遺傳方式(多基因遺傳)。分子遺傳學研究證明在染色體6p21.2有一個小兒肌陣攣性癲癇基因(1988)，但尚未弄清楚該基因與癲癇易感性之間的關(guān)系。近來又發(fā)現(xiàn)小兒肌陣攣性癲癇的另外一個基因，位于染色體15q14，編碼n乙酰膽堿受體的a7亞基(1988)。此外，染色體8q24也有一個小兒肌陣攣性癲癇位點(1995)。說明小兒肌陣攣性癲癇有明顯的遺傳異質(zhì)性。

以前曾認為小兒肌陣攣性癲癇屬于常染色體顯性遺傳病，伴有不完全外顯率，但家系分析不支持單基因遺傳�，F(xiàn)多認為小兒肌陣攣性癲癇屬于復(fù)雜性遺傳方式(多基因遺傳)。分子遺傳學研究證明在染色體6p21.2有一個小兒肌陣攣性癲癇基因(1988)，但尚未弄清楚該基因與癲癇易感性之間的關(guān)系。近來又發(fā)現(xiàn)小兒肌陣攣性癲癇的另外一個基因，位于染色體15q14，編碼n乙酰膽堿受體的a7亞基(1988)。此外，染色體8q24也有一個小兒肌陣攣性癲癇位點(1995)。說明小兒肌陣攣性癲癇有明顯的遺傳異質(zhì)性。

癲癇病人每次發(fā)病，中樞神經(jīng)系統(tǒng)都會受到一定的影響，而且因為增加了神經(jīng)元的不穩(wěn)定性，還容易引起下一次癲癇病發(fā)作。因此，癲癇病一旦確診，應(yīng)盡快進行治療，以防病情進一步加重。治療癲癇應(yīng)根據(jù)自己的病情、家庭情況、發(fā)作類型選擇合適自己的抗癲癇物，才是最佳方案。近3/4的病例僅用一種抗癲癇物即能控制其發(fā)作。但經(jīng)2～3種抗癲癇物合理治療無效、尤其多種發(fā)作類型患兒，應(yīng)考慮2—3種作用機理互補的抗癲癇物聯(lián)合治療，但一定要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行。

尋醫(yī)問藥癲癇病頻道專家提醒您：癲癇病治療不同于其他疾病治療，切不可有病亂投醫(yī)，一定要到大型專業(yè)醫(yī)院，聽取�？漆t(yī)生的指導(dǎo)，準確檢測，科學治療。