近年來(lái)，大量的遺傳學(xué)研究表明，癲癇的確是一種遺傳性疾病，包括原發(fā)性和繼發(fā)性癲癇，遺傳是癲癇發(fā)病的主要內(nèi)因，從胚胎開始到發(fā)病前，各個(gè)方面的因素對(duì)腦所造成的傷害則是癲癇發(fā)病的主要外因。對(duì)孿生雙子罹患癲癇的研究表明，癲癇患兒具有遺傳易感性，對(duì)癲癇患者家系分析和流行病學(xué)調(diào)查表明，特發(fā)性癲癇的親屬癲癇患病率為3.8%-10.8%，個(gè)別高達(dá)19.8%~35%，明顯高于癥狀性癲癇的1%~4.6%，后者又較普通人的0.3%~0.6%，高得多，而且與患者血緣關(guān)系越近，患病率越高，以上資料表明，癲癇具有遺傳傾向，但這只說(shuō)明有遺傳素質(zhì)的人其發(fā)作閾值低，易感性高，遇到某種環(huán)境因素時(shí)易出現(xiàn)癲癇發(fā)作，而是否發(fā)病則由內(nèi)外因共同決定�，F(xiàn)實(shí)生活中由遺傳因素引發(fā)的癲癇發(fā)作只占所有癲癇中一小部分。因此，患者不必過(guò)分擔(dān)心癲癇和遺傳因素。那么這種基本的遺傳是如何實(shí)現(xiàn)的呢?西安康嘉癲癇病研究所專家為你講解。

單基因遺傳：只有染色體上某一個(gè)特定的基因異�；蛉狈Σ艜�(huì)導(dǎo)致癲癇改變,這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和x性連鎖遺傳等方式。但是單個(gè)基因并不足以引起一個(gè)癲癇癥狀,往往需許多基因共同作用。

多基因遺傳：是指染色體上多個(gè)基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發(fā)病既受遺傳因素影響,又受環(huán)境因素影響。多數(shù)癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個(gè)條件:一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率;與單基因遺傳相比,環(huán)境因素作用很明顯;癲癇患者的親屬發(fā)病率高于普通人群;血緣關(guān)系親密的親屬患病危險(xiǎn)性大。

良性家庭性新生兒驚厥，少年肌陣攣性癲癇和進(jìn)行性肌陣攣性癲癇都有一定的遺傳性，除此之外，常染色體顯性遺傳性癲癇等癲癇基本，也基本屬于遺傳性部分性的癲癇類型。我們一旦發(fā)現(xiàn)癲癇癥狀要及時(shí)去正規(guī)醫(yī)院接受診斷，防止癲癇病的爆發(fā)，給身體帶來(lái)更大的傷害。

癲癇病有遺傳性嗎?相信通過(guò)上面癲癇病專家的講解，我們應(yīng)該對(duì)癲癇病的遺傳問(wèn)題有了一定的了解，癲癇病的遺傳，嚴(yán)重的威脅著患者的健康，癲癇病患者是可以結(jié)婚的，但是由于癲癇病具有一定的遺傳性，所以癲癇病患者一定要慎重的選擇生育問(wèn)題，這樣我們才能更好的減少遺傳對(duì)患者孩子的傷害，如果您還有什么不明白的，可以咨詢西安康嘉癲癇病研究所專家。