基因定位癲癇病的發(fā)病原因

   癲癇病除了從胚胎開始到發(fā)病前的腦傷害因素之外，還有大約20%的癲癇是通過(guò)遺傳擴(kuò)散的，也就是所謂的遺傳性癲癇。癲癇病不可怕，可怕的是癲癇病治療的心 態(tài)和方法。只有當(dāng)癲癇患者、家屬和社會(huì)同樣關(guān)愛(ài)癲癇，才能給癲癇患者制造平等的社會(huì)環(huán)境。因此我們要了解癲癇怎樣治療。

   遺傳性癲癇病做了如下分析：

   ① 良性家庭性新生兒驚厥：相對(duì)來(lái)講，這是一種較罕見(jiàn)的遺傳性癲癇，為常染色體顯性遺傳疾病�；颊咦云鸩∈�，多在6個(gè)月內(nèi)停止，小孩生長(zhǎng)發(fā)育不受影響。其基因定位于20號(hào)染色體長(zhǎng)臂。

   ② 少年肌陣攣性癲癇：這種類型是較常見(jiàn)的在青春期前后起病的癲癇綜合征，且遺傳方式多樣。大多認(rèn)為其基因定位于6號(hào)染色體臂（6q），但因?yàn)榛颊邅?lái)源的非均一性和遺傳異質(zhì)性，致使遺傳方式有了其他的不少類型，可能原因?yàn)橛梢粋�(gè)以上部位的基因突變而致。

   ③ 進(jìn)行性肌陣攣性癲癇：本癥大多都在青少年期起病，且多數(shù)為常染色體隱性遺傳，多數(shù)家系的基因定位于21q（個(gè)別定位于8q）。另外，如神經(jīng)臘祥質(zhì)脂褐質(zhì)沉 積癥也能導(dǎo)致進(jìn)行性肌陣攣性癲癇，而它卻是常染色體隱性遺傳，基因定位于16q；還有定位于1q的高雪病，定位于10q的粘脂病，以及線粒體DNA突變而 致肌陣攣性癲癇破碎紅纖維綜合征等。