藥物、金屬、其他化學(xué)物質(zhì)，如鉛、鉈、異煙肼、致驚厥藥、類固醇等中毒;斷藥綜合征，如突然停用抗驚厥藥物引起的癲癇持續(xù)狀態(tài)等。

3、腦部病變

腦發(fā)育畸形，如神經(jīng)管發(fā)育障礙、腦神經(jīng)元移行障礙、灰質(zhì)異位、腦回畸形、腦積水等;染色體病和先天性代謝病引起的腦發(fā)育障礙;腦變性病和脫髓鞘病，如腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良等;神經(jīng)皮膚綜合征;中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染，如各種腦炎、腦膜炎、腦膿腫、先天性感染、腦囊蟲(chóng)病以及其他由于病毒、細(xì)菌、原蟲(chóng)、寄生蟲(chóng)和真菌引起的感染;腦血管病，如顱內(nèi)出血、血栓、栓塞、腦血管炎、動(dòng)靜脈畸形、動(dòng)脈瘤等;腦水腫、腦病、顱內(nèi)壓增高;腦外傷，顱腦產(chǎn)傷;腦瘤、錯(cuò)構(gòu)瘤等。

4、缺氧性腦損傷

引起缺氧的疾病，如心、肺疾患;窒息;休克;驚厥性腦損傷等。

專家表示青小兒肌陣攣性癲癇與其他特發(fā)性全身性癲癇病一樣，找不到腦部結(jié)構(gòu)性異常。有時(shí)鏡下可見(jiàn)微小的腦發(fā)育成熟障礙，如皮質(zhì)結(jié)構(gòu)改變、神經(jīng)元異位、海馬局部細(xì)胞增生等。這種細(xì)微的發(fā)育異�，F(xiàn)象與異常放電之間的關(guān)系尚不清楚�，F(xiàn)認(rèn)為，小兒肌陣攣性癲癇的臨床發(fā)作及臨床下腦電圖3.5～6hz多棘慢復(fù)合波都是由遺傳決定的性狀。小兒肌陣攣性癲癇先證者的一級(jí)親屬癲癇再顯率約為3%～5%，與其他特發(fā)性全身性癲癇相似。小兒肌陣攣性癲癇的腦電圖特征可能是癲癇臨床下標(biāo)志，可見(jiàn)于5%～14%的健康親屬。在有癲癇病發(fā)作的同胞中，80%有腦電圖的彌漫性3.5～6hz多棘慢復(fù)合波;在其無(wú)癥狀的同胞中，6%～15%有該波形，說(shuō)明典型的腦電圖特征可見(jiàn)于臨床無(wú)癥狀的親屬。

 2/2   首頁(yè) 上一頁(yè) 1 2