很多人都知道癲癇病屬于遺傳病，但是對癲癇病的遺傳原因及特點(diǎn)并沒有深入的了解，那么癲癇病具有哪些遺傳特點(diǎn)呢?

癲癇病具有很強(qiáng)的遺傳傾向，很早以前，醫(yī)學(xué)家們就發(fā)現(xiàn)癲癇具有家族聚集性，推測癲癇發(fā)作與遺傳因素有關(guān)。20世紀(jì)中期以后，人類相繼發(fā)現(xiàn)某些由染色體異常所致的疾病有癲癇發(fā)作，某些癲癇發(fā)作類型由基因突變所致。

專家研究得出癲癇病屬于多基因遺傳病，并且具有多基因遺傳病的特點(diǎn)：

遺傳信息通過兩對以上致病基因的累積效應(yīng)所致的遺傳病，其遺傳效應(yīng)較多地受環(huán)境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環(huán)境因素共同起作用。與環(huán)境因素相比，遺傳因素所起的作用大小叫遺傳度，用百分?jǐn)?shù)表示。如精神病中最常見的也是危害人類精神健康最大的疾病——精神分裂癥，是多基因遺傳病，其遺傳度為80%，也就是說精神分裂癥的形成中，遺傳因素起了很大作用，而環(huán)境因素所起的作用則相對較小。多基因遺傳病一般有家族性傾向，如精神分裂癥患者的近親中發(fā)病率比普通人群高出數(shù)倍，與患者血緣關(guān)系越近，患病率越高。多基因遺傳病的易患性是屬于數(shù)量性狀，它們之間的變異是連續(xù)的。孟德爾式遺傳即單基因遺傳性狀是屬于質(zhì)量性狀，它們之間的變異是不連續(xù)的。

①癲癇病有家族聚集現(xiàn)象，但患者同胞中的發(fā)病率遠(yuǎn)低于1/2～1/4，且患者的雙親和子代的發(fā)病率與同胞相同。因此，不符合常染色體顯、隱性遺傳。

②癲癇病的遺傳度在60%以上的多基因病中，病人的第一級親屬(指有1/2的基因相同的親屬，如雙親與子女以及兄弟姐妹之間，即為一級親屬)的發(fā)病率接近于群體發(fā)病率的平方根。例如唇裂，人群發(fā)病率為1.7/1000，其遺傳度76%，患者一級親屬發(fā)病率4%，近于0.0017的平方根。

③癲癇病隨著親屬級別的降低，患者親屬發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)率明顯下降。又如唇裂在一級親屬中發(fā)病率為4%，二級親屬(叔、伯、舅、姨)中約0.7%，三級親屬(堂兄弟姐妹、姑、姨表兄弟姐妹等)僅為0.3%。

④親屬癲癇病發(fā)病率與家族中已有的患者人數(shù)和患者病變的程度有關(guān)，家族病例數(shù)越多，病變越嚴(yán)重，親屬發(fā)病率就越高。

⑤近親結(jié)婚所生子女的發(fā)癲癇病機(jī)率比非近親結(jié)婚所生子女的發(fā)病率高50～100%。

專家在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，與癲癇病患兒有血緣關(guān)系的520名親屬中，發(fā)現(xiàn)雙親無癲癇病者，35%的子女患癲癇;雙親之一有癲癇病時(shí)，子女中37%患癲癇，雙親均患癲癇，則子女中80%患癲癇病，并計(jì)算出染色體的外顯率為65%。

對于任何一個(gè)癲癇病患者，均應(yīng)詳細(xì)詢問其家庭成員及家族成員的健康狀況和患病情況，如有相同發(fā)作的患者，或患遺傳性疾病的患者，則應(yīng)仔細(xì)進(jìn)行家系分析，依據(jù)遺傳規(guī)律作出系譜圖，確定遺傳類型。

常見的多基因遺傳性癲癇病，有特發(fā)性全面發(fā)作，包括兒童失神癲癇病、青少年失神癲癇病、青少年肌陣攣癲癇病等，這些家系的患者有兩個(gè)以上的突變的致病基因，伴有或不伴后天因素影響，導(dǎo)致特殊的癲癇病綜合征。

為減少遺傳性癲癇病的發(fā)生，堅(jiān)持優(yōu)生優(yōu)育，提高我國人口素質(zhì)，應(yīng)禁止近親婚配和生育，患有特發(fā)性全面性癲癇病的女性患者，又有明確家族史，如已結(jié)婚，應(yīng)勸其不要生育。

如果你是癲癇病患者或者是癲癇病患者的家屬就需要你對自己的病情有所了解，也要對癲癇遺傳的概率加以了解，及時(shí)做好預(yù)防，治療，護(hù)理，即便沒有再發(fā)病，癲癇病患者也要做好護(hù)理，333.html" target="_blank">避免癲癇病的復(fù)發(fā)和下一代的發(fā)病。